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[发明专利]一种高麦芽糖浆及利用其提高阿卡波糖发酵单位的方法-CN201210503105.X有效
发明人：陈学军;曹云峰;唐丽娜;付海云;陈培新;李英然;何茹;贾伟娜;马蕙;陈乔;杨子娇;刘立峰;谭锟 -专利权人：河北华荣制药有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：一种高麦芽糖浆及利用其提高阿卡波糖发酵单位的方法，所述高麦芽糖浆内包含麦芽糖、三糖、四糖及四糖以上成分，所述高麦芽糖浆中葡萄糖含量为0。本发明还提供了提高阿卡波糖发酵单位的方法，它利用本发明的高麦芽糖浆在培养基中进行培养；所述培养基为斜面培养基、母瓶种子培养基和发酵瓶培养基。本发明通过对其中三糖、四糖及以上各组分的调节，有效的提高了发酵水平，避免了因碳源组分浓度不合适使菌体生物合成受到抑制的弊病，更有利于提高阿卡波糖生物合成代谢的进行，提高了发酵指标。
一种麦芽糖浆利用提高阿卡波糖发酵单位方法

[发明专利]一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基-CN201710284804.2在审
发明人：朱战波;刘通;陈楠楠;刘宇;周金玲;岳山;王华欣;赵静虎;刘珊珊;何泊宁;张世勋;王天;刘增禄 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于MDBK细胞的无血清冻存培养基，包含的组分及体积百分比浓度为9～11%的二甲基亚砜、1～3％的右旋糖酐40溶液，余量为DMEM高糖培养基，其中，右旋糖酐40溶液为质量百分比浓度为10%的右旋糖酐40的DMEM高糖培养基溶液。体积百分比浓度为1～3％的右旋糖酐40溶液还可以被体积百分比浓度为6～8%的海藻糖溶液替换，海藻糖溶液为浓度为1mol/L的海藻糖的DMEM高糖培养基溶液。本发明的冻存培养基由于不添加动物来源的血清，避免了动物来源的病毒污染，并且复苏后细胞活率与添加牛血清的培养基相比基本持平。
一种用于 mdbk 细胞血清培养基

[发明专利]一种牙周膜干细胞体外扩增完全培养基及方法-CN201510801735.9在审
发明人：王一飞;陈海佳;葛啸虎;麦锦连 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及一种牙周膜干细胞体外扩增完全培养基及方法，所述完全培养基包含FBS、L-谷氨酰胺、NEAA和基础培养基，所述基础培养基为高糖DMEM。所述体外扩增方法包括使用微载体和上述的完全培养基扩增牙周膜干细胞的步骤。本发明完全培养基的组分包含NEAA、L-谷氨酰胺、FBS和高糖DMEM，提高了血清含量，且使用高糖培养，添加NEAA，是本发明完全培养基的营养更佳丰富，可以有效克服现有技术中培养基容易耗尽的问题。
一种牙周膜干细胞体外扩增完全培养基方法

[发明专利]一种驯化裂殖壶菌产油脂的方法-CN201811609170.4有效
发明人：何宁;杭伟;李志朋;孟彤;史艳艳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种驯化裂殖壶菌产油脂的方法，包括如下步骤：(1)将保存在甘油管中的裂殖壶菌接种至种子培养基中培养，获得一级种子；(2)将上述一级种子接种至种子培养基中培养，获得二级种子；(3)将上述二级种子接种至葡萄糖的含量为25～185g/L的第一级高糖驯化培养基中进行驯化培养获得第一代后，进行连续传代的驯化培养，每驯化培养9～11代，接种至葡萄糖的含量高28～32g/L的下一级高糖驯化培养基中继续进行连续传代的驯化培养，直至葡萄糖的含量达到85～215g/L，再进行连续驯化培养9～11代，获得高糖驯化菌株；(4)将上述高糖驯化菌株接种至发酵罐中的发酵培养基扩大培养，期间分析不同时期内的油脂组分。
一种驯化裂殖壶菌产油脂方法

[发明专利]一种高糖牛樟菌培养基及其使用方法-CN201410556470.6在审
发明人：刘巴宁;郑安乔 -专利权人：中山安荞生物科技有限公司
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种高糖牛樟菌培养基及其使用方法。所述的培养基包含以下重量份的组分：牛樟木20%-30%，葡萄糖0.1-30%，蛋白胨1-5%，酵母粉2-5%，无机盐12-25%，玉米浆2.5-5.8%，茶叶果壳10-20%，草木灰6-10%，水余量。本发明的高糖牛樟菌培养基中加入葡萄糖和茶叶果壳可以提高培养基的糖含量，茶叶果壳的蛋白质、脂肪含量均较高同时分解能形成多糖，还可以提高培养基的透气量，可以提高牛樟菌的产量。
一种高糖牛樟菌培养基及其使用方法

[发明专利]一种培养HEK-293T细胞株高效分泌表达猪瘟E2蛋白的方法及应用-CN201811419636.4有效
发明人：颜仁和;王升尧;李红卫;高永新;李安迪;万鹏飞 -专利权人：广州伯尼兹生物科技有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种培养HEK‑293T细胞株高效分泌表达猪瘟E2蛋白的方法，该方法为细胞生物反应器加入含血清培养基，再接种HEK‑293T细胞，将培养基先低速循环、再高速循环后检测葡萄糖浓度；每隔22‑26h检测细胞耗糖，当残糖低于2g/L时，添加葡萄糖至3.8～4.2g/L；当每天糖耗超过1.5g/L时，去除培养基，加入无血清培养基；根据细胞耗糖量，补加葡萄糖；每隔4‑5天收集部分体积，并补回新的无血清培养基本发明通过优化各个参数，一次实验最多可以收集15批次表达蛋白，产能高。且培养条件稳定，重复性高。本发明方法使得培养的细胞密度高，表达量高。单位疫苗制作成本低，性价比高，应用前景大。
一种培养 hek 293 细胞株高效分泌表达猪瘟 e2 蛋白方法应用

[发明专利]一种丝状真菌的筛选培养基及其制备方法与应用-CN201710824919.6有效
发明人：王静;周斌 -专利权人：佛山市海天调味食品股份有限公司;佛山市海天（高明）调味食品有限公司;佛山市海天（江苏）调味食品有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种丝状真菌的筛选培养基及其制备方法与应用，属于微生物技术领域。本发明的丝状真菌的筛选培养基包括自下而上依次设置的显色培养基、酶解培养基和营养培养基；所述显色培养基含有琼脂糖和钙离子指示剂，所述酶解培养基含有琼脂糖和植酸钙。本发明的筛选培养基具有独特的三层结构，采用该筛选培养基，筛选目标广，筛选效率高，能筛选出酶活更佳的丝状真菌。
一种丝状真菌筛选培养基及其制备方法应用

[发明专利]胰岛素样分泌细胞的制备法及所用的组合培养基-CN200910099429.X无效
发明人：吴育连;谢秋萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备胰岛素样分泌细胞用的组合培养基，由分别独立的培养基I、培养基II和培养基III组成；培养基I为：DMEM高糖培养基，胎牛血清，碱性成纤维细胞生长因子，二甲基亚砜和葡萄糖；培养基II为：无血清DMEM/F12培养基，葡萄糖，尼克酰胺，表皮生长因子，碱性成纤维细胞生长因子，exendin-4，B27添加剂和N2添加剂；培养基III为：RPMI 1640培养基，葡萄糖，尼克酰胺，4-羟乙基哌嗪乙磺酸本发明还同时公开了利用上述组合培养基进行的胰岛素样分泌细胞制备法。本发明能促进hBM-MSC分化为具有纠正糖尿病高血糖状态的胰岛素样分泌细胞。
胰岛素分泌细胞制备所用组合培养基

[发明专利]一种高效诱导棉花体胚发生与植株再生的方法及其培养基-CN201110243204.4无效
发明人：华金平;张园;刘正杰;王彦霞;王玉美 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2011-08-23 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效诱导棉花体胚发生与植株再生的方法及其培养基。本发明的培养基为用于棉花体细胞再生植株的成套培养基，由培养基A、培养基B和培养基C组成，所述培养基A由改良MS基本培养基、激素、葡萄糖和凝固剂组成；所述培养基B由改良MS基本培养基、激素、葡萄糖和氨基酸添加物组成；所述培养基C由改良MS基本培养基、激素、葡萄糖、氨基酸添加物和凝固剂组成；本发明的方法是使用所述成套培养基，将棉花愈伤组织培养成再生植株的方法。本发明不受棉花基因型的限制，且培养周期短、重复性高，使棉花具高效获得大量体细胞胚胎与植株再生的能力，从而为棉花的细胞工程、基因工程以及棉花遗传改良等相关研究提供重要平台。
一种高效诱导棉花发生植株再生方法及其培养基

[实用新型]一种显色鉴别培养基-CN201621150505.7有效
发明人：丁弘;李立和 -专利权人：天津市宝坻区人民医院
申请日： 2016-10-30 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C12Q1/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种显色鉴别培养基，属于荧光测试物的使用。本实用新型包括培养基体与培养基盖，而在培养基体内形成有9个扇形区凹槽和中间圆形区凹槽，每个扇区间形成有均等间隔的凹槽，分别容纳葡萄糖底物营养琼脂培养基，乳糖底物营养琼脂培养基，麦芽糖底物营养琼脂培养基，尿素底物营养琼脂培养基，木糖底物营养琼脂培养基，阿拉伯糖底物营养琼脂培养基，鼠李糖底物营养琼脂培养基，棉子糖底物营养琼脂培养基，覃糖底物营养琼脂培养，中间圆形区容纳营养琼脂培养基。应用肠杆菌分解不同底物特性来鉴别肠道菌种属，这样设计的本实用新型将所用生化反应鉴定集中在一个培养皿中，便于检测，操作简单，节省人力和时间，提供了工作效率。
一种显色鉴别培养基

[发明专利]一种小琴丝竹组培快繁培养基及组培快繁方法-CN202111553293.2有效
发明人：周国强;杨海芸;高会彬;王勇;余英;郑仁红 -专利权人：宜宾林竹产业研究院;浙江农林大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。
一种丝竹组培快繁培养基方法

[发明专利]一种甘蔗渣液体培养基及其制备方法和应用-CN201410544707.9在审
发明人：杨洋;赵芬芬;叶琴;马万良;胡振兴 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘蔗渣液体培养基及其制备方法和在葡萄糖氧化酶发酵生产中的应用。该培养基由甘蔗渣和培养基辅料构成；所述培养基的制备方法包括甘蔗渣预处理、培养基辅料的配制和混匀三个步骤；将所述培养基用于葡萄糖氧化酶的发酵生产，可获得高活性的葡萄糖氧化酶。本发明将甘蔗渣作为碳源取代葡萄糖用于葡萄糖氧化酶的发酵生产，降低了生产成本，即充分利用生物废弃资源，廉价易得，为葡萄糖氧化酶的工业化生产提供新的途径。
一种甘蔗渣液体培养基及其制备方法应用

[发明专利]一种用于驯化野生松桑黄的培养基组合和野生松桑黄的分离驯化培养方法-CN202211606888.4在审
发明人：郭继宝;赵曼汝 -专利权人：食健客（白山）冻干制品科技有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于驯化野生松桑黄的培养基组合，包括子实体分离培养基、驯化固体培养基和驯化液体培养基；所述子实体分离培养基包括水、麸皮，马铃薯、葡萄糖、蛋白胨、磷酸二氢钾和硫酸镁；所述驯化固体培养基为包括松木屑、麸皮、玉米面、石膏粉和白糖；所述驯化液体培养基包括马铃薯、葡萄糖、磷酸二氢钾和硫酸镁。本发明采用上述培养基组合驯化野生松桑黄的效果好，出菇率和转化率高。
一种用于驯化野生松桑黄培养基组合分离培养方法

[发明专利]一种提高右旋糖酐酶酶活单位的发酵方法-CN201310000980.0无效
发明人：曹新年;杨春丽;李为全;刘瑞华;陈伟 -专利权人：安徽省皖北药业股份有限公司
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12N9/46 文献下载
摘要：本发明公开一种提高右旋糖酐酶酶活单位的发酵方法，发酵过程中，当发酵培养基的总糖量降至0.26%时，向发酵培养基中连续流加右旋糖酐液，其中右旋糖酐的含量为发酵培养基总重量的0.5-1.5%，继续发酵，当发酵培养基的总糖量降至0.20%时，向发酵培养基中连续流加右旋糖酐液，其中右旋糖酐的含量为发酵培养基总重量的0.5-1.5%，继续发酵160-170小时后结束发酵；本发明通过在右旋糖酐酶发酵过程中后期补入适量的右旋糖酐作为生产右旋糖酐酶的持续性诱剂，其产酶时间延长，酶活单位增幅明显，最大增幅达18%，本发明具有操作性强，投入低、产出高的优点。
一种提高右旋糖酐酶酶活单位发酵方法

[发明专利]一种在液体高糖培养基中抑制农杆菌的方法-CN202110764303.0在审
发明人：吴晗;张旷野;王佳旭;张飞;柯福来;张志鹏;朱凯;邹剑秋;王艳秋;卢峰;段有厚;李志华;刘志强 -专利权人：辽宁省农业科学院
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种在液体高糖培养基中抑制农杆菌的方法。农杆菌介导的遗传转化体系中，液体培养基中农杆菌的生长能否被抑制是实验成功的要素。在高糖液体培养基中，农杆菌的过度繁殖很难被控制，成为影响转化的限制因素。为了抑制农杆菌在液体培养基中的过度繁殖，本发明使用溶菌酶消化农杆菌的细胞壁，再使用头孢噻肟、羧苄青霉素、特美汀抑制甚至杀死裸露的农杆菌菌体。本发明可高效、稳定地抑制NLN13高糖液体培养基中的农杆菌，克服了液体培养基中农杆菌过度繁殖难以控制的缺点，保障了遗传转化顺利进行。
一种液体培养基抑制杆菌方法

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